据《国际日报》10月8日报道，药物与食品监管机构（BPOM）主任本妮（Penny K Lukito）于10月7日表示，该机构已向中国智飞疫苗（Zifivax）颁发了紧急使用授权。智飞疫苗的抗疫能力或保护效率为81.71%，这是在接受全数疫苗接种一个星期后计算的。根据年龄方面的分析，18岁至59岁的成年人接种疫苗后的有效率为81.5%，而60岁以上的老年人超过87.6%。本妮说：“智飞疫苗，是由安徽智飞生物制药公司与JBIO公司在印尼合作发展的。”智飞疫苗是一种在西爪哇省万隆进行第三期临床试验的疫苗，共有4000名志愿者作为受试者，若加上在中国、巴基斯坦、乌兹别克斯坦和厄瓜多尔等的整体临床试验对象共有2万8500人。

目前为止，印尼已使用的新冠疫苗包括中国科兴（Sinovac）疫苗、英国阿斯利康（AstraZeneca）疫苗、美国和德国研制的辉瑞（Pfizer）疫苗、中国国药（Sinopharm）疫苗、美国莫德纳（Moderna）疫苗、俄罗斯卫星五号（Spuntnik V）疫苗、美国強生（Janssen）疫苗、中国康希诺（Convidecia）疫苗和Bio Farma新冠疫苗。

资料来源：http://epaper.guojiribao.com/shtml/gjrb/20211008/90538.shtml